COMMUNIQUÉ DE PRESSE PARIS, 11 DÉCEMBRE 2024

Sortie des nouvelles recommandations de la Société Française de Rhumatologie (SFR) dans la prise en charge de l’arthrose de la main

Lors de son 37e congrès, la Société Française de Rhumatologie (SFR) a présenté de nouvelles recommandations pour mieux prendre en charge l’arthrose de la main, une maladie fréquente, surtout chez les femmes et les personnes âgées. Cette forme d’arthrose, souvent douloureuse, gêne les mouvements des doigts et réduit la qualité de vie.

La chondroïtine sulfate reconnue comme traitement efficace

Parmi les nouveautés, la SFR recommande la chondroïtine sulfate, une molécule connue depuis longtemps, qui agit en réduisant la douleur et en ralentissant la dégradation du cartilage. Une étude menée par IBSA Pharma a confirmé ses bienfaits : moins de douleurs, plus de souplesse, et une bonne tolérance chez les patients.

Un engagement pour les patients

Avec ces nouvelles recommandations, les patients atteints d’arthrose de la main disposent enfin d’un traitement reconnu. IBSA Pharma, entreprise spécialisée en santé articulaire, s’engage à poursuivre le développement de solutions efficaces pour améliorer la vie quotidienne des patients.

Relations Presse :
Bénédicte Perrin / 06 07 88 60 31
benedicte.perrin@ibsagroup.com

COMMUNIQUÉ DE PRESSE BRUXELLES, 11 AVRIL 2025

Les données mondiales confirment l’efficacité du romosozumab en conditions réelles chez les patients à haut risque de fracture

Un traitement à double action contre l’ostéoporose. Une revue de 67 études menées dans 10 pays montre des améliorations significatives de la densité minérale osseuse (DMO) après 12 mois de traitement, notamment chez les patientes n’ayant jamais reçu de traitement auparavant. Ces résultats soulignent l’importance d’initier le romosozumab au bon moment dans la stratégie thérapeutique.

Des analyses en Allemagne et en Suède révèlent une adoption croissante de ce traitement en première ligne et mettent en évidence une réduction des coûts de santé dès la deuxième année après administration… Le respect des recommandations récentes, notamment celles du DVO (2023), est jugé essentiel pour améliorer la prise en charge.

Autorisé en Europe depuis 2019, le romosozumab continue de démontrer son efficacité et son impact clinique à travers des données en vie réelle. UCB, en collaboration avec Amgen, poursuit ses efforts pour renforcer l’accès à ce traitement, tout en soulignant l’importance d’une évaluation rigoureuse du rapport bénéfice/risque, notamment chez les patients à risque cardiovasculaire.

Global Communications :
Adriaan Snauwaert / +32 497 70 23 46
adriaan.snauwaert@ucb.com

COMMUNIQUÉ DE PRESSE PARIS, 13 JUIN 2025

Les essais multicentriques de phase III démontrent que le nerandomilast ralentit le déclin de la fonction pulmonaire dans la FPI* et la FPP**, avec des taux d'arrêt proches du placebo

Deux grandes études ont montré que le nerandomilast, un médicament en cours de développement, ralentit la perte de fonction pulmonaire chez les patients atteints de fibrose pulmonaire (FPI et FPP). Il a bien fonctionné, que ce soit seul ou avec d’autres traitements, et les résultats ont été meilleurs que ceux du placebo.

Même si certains objectifs secondaires n’ont pas été atteints, on a observé moins de décès chez les patients traités, surtout dans l’étude sur la FPP. Le médicament a été bien toléré, avec peu d’effets indésirables graves, les plus fréquents étant la diarrhée.

Boehringer Ingelheim a déposé des demandes pour que le médicament soit autorisé aux États-Unis, en Europe et en Chine. Le nerandomilast pourrait devenir une nouvelle option pour mieux soigner les patients atteints de fibrose pulmonaire.

Responsable Communication Santé Humaine :
Sophie Durand / 06 64 02 59 15
Sophie.durand@boehringer-ingelheim.com

COMMUNIQUÉ DE PRESSE PARIS, 5 FÉVRIER 2025

Amgen France conclut un partenariat avec Teva Santé pour la mise à disposition d’AMGEVITA® (adalimumab) en officine

Amgen France a signé un partenariat avec Teva Santé pour faciliter l’accès au biosimilaire AMGEVITA® (adalimumab), en pharmacie de ville. Cette décision fait suite à l’avis favorable de l’ANSM concernant la substitution de l’adalimumab par les pharmaciens, afin d’élargir l’accès des patients aux biosimilaires.

AMGEVITA® est utilisé dans le traitement de plusieurs maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis ou encore la maladie de Crohn. Déjà disponible en plusieurs dosages et formes, il continuera à être commercialisé et promu par Amgen, tandis que Teva apportera son savoir-faire en officine pour favoriser sa distribution.

Cette substitution sera encadrée par de nouvelles règles précises : le prescripteur pourra indiquer le type de dispositif à privilégier, le pharmacien devra informer et accompagner le patient lors du changement, et aucun biosimilaire avec un volume d’injection plus élevé ne pourra être substitué. Ce partenariat vise à garantir une transition fluide et un accès élargi aux traitements.

Amgen France :
Julie Soma / 06 88 64 81 86
jsoma@amgen.com