COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Les dernières grandes nouvelles concernant la rhumatologie chez Lilly sont l’article avec les données sur ixekizumab et tirzepatide dans le PsA à la 36e semaine dans Arthritis & Rheumatology (Ixekizumab With Tirzepatide Achieved Greater Disease Control Than Ixekizumab Alone in Adults With Psoriatic Arthritis and Overweight or Obesity: Results From a Randomized Clinical Trial - Merola - Arthritis & Rheumatology - Wiley Online Library) et le dernier communiqué de presse qui montre la supériorité du tirzepatide (Mounjaro) + ixekizumab (Taltz) versus ixekizumab seul à la semaine 52 dans le PsA (New Phase 3b data on Lilly's Taltz (ixekizumab) and Zepbound (tirzepatide) used together showed improved and durable efficacy at one year in adults with psoriatic disease and obesity | Eli Lilly and Company).
À noter qu’en France Zepbound s’appelle Mounjaro (incrétine double agoniste GIP/ GLP-1 de dernière génération indiquée dans le diabète de type 2 et dans le surpoids
et l’obésité). Pour une indication plus précise, se référer au RCP du tirzepatide (Mounjaro, INNtirzepatide).
Contact : Vincent GHESTEM, PharmD
Directeur Médical Immunologie et Métabolique
Immunology / Metabolic Medical Lead
ghestem_vincent@lilly.com
06 07 54 61 96
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE DU 4 JUIN 2025
AbbVie a annoncé le 8 avril 2025 avoir reçu la décision de la Commission européenne approuvant une nouvelle indication RINVOQ® (upadacitinib ;15mg, une fois par jour ) dans le traitement de l’artérite à cellules géantes (ACG) chez les patients adultes.
RINVOQ® est le premier et le seul inhibiteur oral de Janus kinase (JAK) approuvé par la Commission européenne (CE) dans le traitement de l'artérite à cellules géantes (ACG) chez les patients adultes. La décision de la CE est basée sur les résultats à un an de l'essai de phase 3 SELECTGCA1, qui a évalué l'efficacité et la tolérance d'upadacitinib en association avec une corticothérapie dégressive chez les patients adultes atteints d'ACG.
RINVOQ® a démontré son efficacité versus placebo à la semaine 52 sur le pourcentage de patients en rémission maintenue, la réduction du nombre de poussées de la maladie ou encore la diminution de l'exposition cumulée aux corticoïdes.
Cette autorisation est la huitième approuvée pour RINVOQ® en Europe.
RINVOQ® est inscrit sur la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables par la Sécurité Sociale dans le traitement de l’artérite à cellules géantes depuis le 9 avril 2026.
Contact média : Fanny Allaire
Directrice de la communication et des affaires publiques
fanny.allaire@abbvie.com
06 08 91 92 55
